Вторник 25 Юни 2019

Търсене в този сайт

Посетете ни във Фейсбук

Fasebook 

Многоезичен превод на сайта

Хостингът за проекта на този сайт е осигурен от СуперХостинг.БГ

Благодарим на СуперХостинг.БГ за подкрепата и спонсорство на уеб сайта ни! Асоциация Хипофиза

Пациенти осъдиха здравното министерство заради отказан достъп до модерно лечение

Рейтинг

Автор: http://btvnovinite.bg/article/bulgaria/pacienti-osadiha-
zdravnoto-ministerstvo-zaradi-otkazan-dostap-do-moderno-
lechenie.html

От 2013 г. Асоциация "Хипофиза" води битки със здравното  министерство за това, че радиохирургията у нас не е достъпна. Няма апаратура, няма и правила, по които касата да я плаща, а част от болните се нуждаят от нея. „Министерството на здравеопазването ангажира своите ресурси не, за да променят  нормативната уредба, така че да е адекватна, а за такива дела", коментира  Ваня Добрева от Асоциация "Хипофиза".

Прочети още...

СЪОБЩЕНИЕ ДО МЕДИИТЕ. Радиохирургията в България - мисия невъзможна.

Рейтинг

 logo_pituitary_association

 АСОЦИАЦИЯ „ХИПОФИЗА“ 
    гр.Варна ул.“Братя Георгиевич“ 36 ет.4 офис 12 тел:088932416

www.pituitary-bg.com email:  Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите.



         СЪОБЩЕНИЕ ДО МЕДИИТЕ
Радиохирургията в България - мисия невъзможна

    В седмицата след встъпването на новия министър на здравеопазването стана ясно, че в НРД 2015 клинична пътека за радиохирургия няма да има, закупуването на нови апарати също е провалено.

   На 24 Ноември 2014 г. Върховният административен съд ще разгледа жалбата на Асоциация „Хипофиза” срещу българските здравни институции, които от години отказват да осигурят животоспасяващо и животоподдържащо лечение чрез високоспециализирана лъчетерапия и радиохирургия. До съдебния спор се стигна, след като Министерсъвото на здравеопазването обжалва Решение №317 на Комисията за защита от дискриминация. На 10 септември Комисията определи, че българската здравна система дискриминира пациенти с редица заболявания, нуждаещи се от високоспециализирано лъчелечение и радиохирургия. Според членовете на Комисията, отговорните органи, в лицето на МЗ и НЗОК системно не отчитат обстоятелства от обществено значение, а именно – недофинансирането на лъчетерапевтичните дейности, общите условия на труд в тази сфера и повишаващата се заболеваемост.

Прочети още...

Покана за кръгла маса, посветена на достъпа до лъчетерапия

Рейтинг
 Лого на Асоциация ХипофизаАсоциация Хипофиза и Център за защита на правата в здравеопазването организират

Кръгла маса на тема  „Проблеми с достъпа до лъчетерапия и радиохирурия на пациенти с тумори на хипофизата и с онкологични заболявания”,която ще се проведе на  13 до 15,00  на 16 януари 2014 г. в „Бест уестърн сити хотел” гр.София ул  Стара планина  N 6.

На срещата ще присъстват водещи специалисти в областта на лъчелението и неврохирургията, представители на Министерство на здравеопазването и НЗОК и на пациентски организации.
Специалистите потвърдили  участие са:  проф. Татяна Хаджиева УМБАЛ "Царица Йоана", председател на Гилдията на лъчетерапевтите в България, проф. Лилия Гочева УМБАЛ "Царица Йоана” – национален консултант по лъчетерапия, Д-р Румен Лазаров - болница Токуда,  проф. Марин Маринов  УМАЛ "Св. Иван Рилски", д-р Красимир Минкин УМБАЛ "Св. Иван Рилски"
Представителите на медиите са поканени на пресконференция от 15:00 ч.

Кандидатура за директор на Център „Фонд за лечение на деца" от нашия екип.

Рейтинг
            Приятели,
Сигурно вече сте разбрали, че един от членовете на нашия екип се кандидатира за директор на Център „Фонд за лечение на деца”.
„Спаси, дари на...” твърдо застава зад кандидатурата на Йордан Петров и макар да знаем, че вие по-добре  от всички разбирате мотивите му да приеме това сериозно предизвикателство, се чувстваме длъжни да споделим с вас как се стигна до кандидатирането му.

Преди седем години, когато решихме да помогнем в събирането на средства за лечението на Дарина, дори не ни е хрумвало, че някой ден ще се стигне дотук. Тогава наивно си мислехме, че се включваме в решаването на отделно взет проблем, изпуснат от държавата. Бързо разбрахме, че проблемът е системен и това беше причината да не спрем след кампанията за Дари. Не след дълго си дадохме сметка и че не е възможно, нито честно, дарителите да поемат отговорността на държавата.

Така през 2009 година започна общата ни борба за промяна на правилата на работа във Фонда за лечение на деца. Йордан Петров беше от най-активните участници в работната група, създадена от тогавашния министър д-р Нанев, за изготвяне на нов правилник за дейността на ЦФЛД. За няколко месеца успяхме да направим съществени промени: ръководството на фонда и Общественият съвет бяха сменени, а правилникът за работа – основно преработен.
Отново помислихме, че с това нашата работа е изчерпана.

Прочети още...