Заявление по ЗДОИ до ИАЛ: 

  Отговор на ИАЛ :

https://drive.google.com/file/d/1T1oBz-mc-K5OjIstdoWUL0ZDiS3grbVR/view?usp=sharing

 Имена на износителите от справка на ИАЛ - документът е изготвен от представители на пациентската организация.

СТАНОВИЩЕ
На Сдружение Асоциация Хипофиза
Гр.Варна ул.Братя Георгиевич 36 ет. 4 оф,12
ЕИК по БУЛСТАТ 176274186

Относно: Проект на Закон за изменение и допълнение на
Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина

ОГРАНИЧАВАНЕ НА ПАРАЛЕЛНИЯ ИЗНОС

Като пациенти адмирираме  усилията, които полага  Министерството на здравеопазването за ограничаване на недостига на лекарства. Опитът на други държави като Румъния, в които същите  мерки се прилагат вече показва че те нямат ефект. Списък със забранени за износ лекарства съществува и в Румъния, там също се докладва регулярно липсата на лекарства, но проблемът продължава да се задълбочава. Докато лекарствата стигат до търговците на едро на цени, които ги правят атрактивни за реекспорт проблемът ще продължи да съществува.  Проблемът би се решил, ако НЗОК пак плаща най-ниската цена в ЕС , но това да става под формата на отстъпки от цената договорени с притежателите на разрешението за употреба.

Предлагаме в проекта да бъдат направени следните промени

Асоциация Хипофиза и Център за защита правата в здравеопазването ви канят на
Пресконференция  на тема  
„КОЙ ИЗНАСЯ ЛЕКАРСТВАТА НА БЪЛГАРСКИЯТ ПАЦИЕНТ?”

Пресконференцията  ще се проведе от  10.00ч до 11,00ч  на 03 януари 2018 г, сряда, в пресклуба на БТА

Участници:

Ваня Добрева – председател на Асоциация „Хипофиза“;
Стойчо Кацаров – председател на Център за защита правата в здравеопазването.

Уважаеми колеги,

В началото на месец декември 2017-та година ГДБОП извърши зрелищна акция и арестува  лица занимаващи се с незаконен износ на лекарства. Месец по-късно обаче в аптеките продължават да липсват жизненоважни медикаменти.

Интервю на В.Добрева , председател на Асоциация "Хипофиза" за ЦЗПЗ в България.
http://czpz.org/home/news-news/publications/5758-2017-08-21-12-34-16

След публикуването за обществено обсъждане на предложение за изменение на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина разговаряме с г-жа Ваня Добрева, председател на Асоциация Хипофиза. Асоциацията има за цел защита на правата на хората с редки болести на хипофизата, подобряване качеството им на живот, разпространение на информация за лечението и профилактиката на редките болести на хипофизата и ранната им диагностика, както и подпомагане дейността и подобряване ефективността на държавните институции и учреждения по отношение на законодателството и други техни инициативи в областта на лечението и профилактиката на редките болести на хипофизата.

До 9 септември е общественото обсъждане на проект на Закон за изменение и допълнение на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. Какво е Вашето мнение за реекспорта на лекарства и дали предложените законови промени ще решат проблемите на пациентите?
Като пациенти адмирираме усилията, които полага Министерството на здравеопазването за ограничаване на недостига на лекарства. Опитът на други държави като Румъния, в които същите мерки вече се прилагат, показва, че те нямат ефект. Списък със забранени за износ лекарства съществува и в Румъния, там също се докладва регулярно липсата на лекарства, но проблемът продължава да се задълбочава.