Какви са промените при гигантизъм и акромегалия ?

    Болестно повишеното освобождаване на растежен хормон преди пубертета предизвиква ГИГАНТИЗЪМ. Това е изключително рядко заболяване, засягащо предимно мъжкия пол. Болните са деца и юноши с незавършен растеж, а повишената му секреция води до ускореното им израстване. Засегнатите болни достигат височина над 200 см при мъжете и 185 см при жените. Стимулира се растежът на множество тъкани и вътрешни органи, които увеличават своя размер на дължина и ширина.

    Болестно повишената секреция на растежен хормон след пубертета води до развитието на АКРОМЕГАЛИЯ. Болните са с приключил вече растеж, поради което настъпва неравномерно уголемяване на ръцете и стъпалата, предимно на ширина и загрубяване чертите на лицето.

    Акромегалията е била известна още в древния Египет през XIII в. преди Христа. В гръцката митология тези лица са смятани за „божествени създания". От това заболяване са боледували много крале, аристократи и военачалници, за което говорят рисуваните им портрети между XV в. и XIX в.

    Гигантизмът и акромегалията се разглеждат като възрастови варианти на един и съши процес. В много случаи гигантизмът се съчетава с белези на акромегалия и тогава се говори за гигантоакромегалия.

         Каква е причината за заболяването ?

    При 95 % от случаите причината за развитието на акромегалия и гигантизъм е аденом (доброкачествен тумор) на хипофизата, водещ до трайно повишено и продължително освобождаване на растежен хормон. Когато размерите му са под 1 см, той се наричат микроаденом, а когато са над 1 см - макроаденом. В повечето случаи болните с акромегалия са с макроаденоми. Аденомите с по-големи размери притискат съседните мозъчни тъкани, например очните нерви. Те могат да предизвикат главоболие, зрителни нарушения, както и намалена продукция на останалите хипофизни хормони. При малка част от болните причината за заболяването са тумори на панкреаса, белия дроб или надбъбречните жлези, които секретират големи количества растежен хормон или GH-RH.