Понеделник 09 Дек 2019

Търсене в този сайт

Посетете ни във Фейсбук

Fasebook 

Многоезичен превод на сайта

Хостингът за проекта на този сайт е осигурен от СуперХостинг.БГ

Благодарим на СуперХостинг.БГ за подкрепата и спонсорство на уеб сайта ни! Асоциация Хипофиза

Експертни центрове и лаборатории

Share
II. Експертен център по редки ендокринни  болести   
Лечебно заведение:  УМБАЛ "Св. Марина" ЕАД, гр. Варна


Ръководител на центъра: проф. д-р Виолета Йотова

 Дата на обозначаване: 27.05.2016 г.
Срок на обозначаване: 5 години
Контакти: тел. 052 3028 51/до 55; 052 302 889
e-mail:  Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите.
http://www.vapesbg.org/

УМБАЛ

    Експертният център по редки заболявания към МБАЛ "Св. Марина" е специализиран и сертифициран в диагностицира-
нето, лечението и проследяването на пациенти с нарушения на половата диференциация и пациенти с вроден хиперинсулинизъм.
  Вроденият хиперинсулинизъм е най-честата причина за хипогликемия в периода на новороденото и кърмаческата възраст. Честотата му е от 1:40 000 – 50 000 живородени в общата популация и достига 1:2500 в някои общности. Диагнозата се поставя при наличие на рецидивиращи некетогенни хипогликемични епизоди на фона на неадекватно повишена инсулинова секреция.

Клиничната картина и отговорът към фармакологичното лечение зависят от подлежащия генетичен дефект, засягащ пътищата на инсулинова секреция в панкреасните β-клетки. Около 40-45% от мутациите се откриват в ABCC8 и KCNJ11 гените.

При лечението на деца с хиперинсулинизъм се спазва индивидуализиран подход, като водеща е безопасността на пациента с цел предотвратяване на повтарящите се хипогликемични епизоди, които повишават риска от последващи, неразпознати хипогликемии, водещи до трайна неврологична увреда при пациента.   

DSD (Disorders/Differences in Sex Development), или нарушенията на половата диференциация представляват група от редки вродени заболявания, причинени от хромозомни, генетични или ендокринно-метаболитни нарушения, които засягат ендокринно-репродуктивната система и така модулират половия фенотип на дадена личност. Общата им честота е около 1:5000 раждания, но някои са изключително редки, например пълната гонадна дисгенезия е с честота 1:100 000. Според препоръките на т.нар. Консенсус от Чикаго от 2005 г. грижите за хората с DSD трябва да се осъществяват в специализирани центрове, разполагащи с мултидисциплинарен DSD екип.

Центърът разполага с мултидисциплинарен екип, включващ детски ендокринолози и ендокринолози за възрастни, психолози, уролози, генетици, гинеколог и др. специалисти. Могат да се провеждат специфични хормонални и образни изследвания, както и хормонално и хирургично лечение. Има възможности за генетична диагностика, която се осъществява в сътрудничество с Националната Генетична Лаборатория – София. Центърът участва в международния Регистър I-DSD и е включен в Европейската мрежа за редки ендокринни заболявания EndoERN.